Vyndaqel Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

vyndaqel

pfizer europe ma eeig - tafamidis - amyloidóza - další léky na nervový systém - přípravek vyndaqel je indikován k léčbě transtyretinové amyloidózy u dospělých pacientů s symptomatickou polyneuropatií v 1. stupni ke zpomalení periferního neurologického poškození.

Delstrigo Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

delstrigo

merck sharp & dohme b.v. - doravirine, lamivudin, tenofovir-disoproxyl-fumarát - hiv infekce - antivirotika pro léčbu infekcí hiv, kombinace - delstrigo je indikován k léčbě dospělých infikovaných hiv-1 bez minulosti nebo současnosti důkazy rezistence vůči nnrti třídy, lamivudin, nebo tenofovir. delstrigo is also indicated for the treatment of adolescents aged 12 years and older weighing at least 35 kg who are infected with hiv-1 without past or present evidence of resistance to the nnrti class, lamivudine, or tenofovir and who have experienced toxicities which preclude the use of other regimens that do not contain tenofovir disoproxil.

Teriflunomide Mylan Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

teriflunomide mylan

mylan pharmaceuticals limited - teriflunomid - roztroušená skleróza, relaps-remitentní - imunosupresiva - teriflunomide mylan is indicated for the treatment of adult patients and paediatric patients aged 10 years and older (body weight > 40 kg) with relapsing remitting multiple sclerosis (ms) (please refer to section 5. 1 of the smpc for important information on the population for which efficacy has been established).

Teriflunomide Accord Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

teriflunomide accord

accord healthcare s.l.u. - teriflunomid - roztroušená skleróza, relaps-remitentní - imunosupresiva, selektivní imunosupresiva - teriflunomide accord is indicated for the treatment of adult patients and paediatric patients aged 10 years and older with relapsing remitting multiple sclerosis (ms) (please refer to section 5. 1 for important information on the population for which efficacy has been established).

Vafseo Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

vafseo

akebia europe limited - vadadustat - renal insufficiency, chronic; anemia - antianemické přípravky - vafseo is indicated for the treatment of symptomatic anaemia associated with chronic kidney disease (ckd) in adults on chronic maintenance dialysis.

APO-IBUPROFEN RAPID 400MG Měkká tobolka Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

apo-ibuprofen rapid 400mg měkká tobolka

patheon softgels b.v., tilburg array - 1593 ibuprofen - měkká tobolka - 400mg - ibuprofen

AREGALU 14MG Potahovaná tableta Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

aregalu 14mg potahovaná tableta

krka, d.d., novo mesto, novo mesto array - 15618 teriflunomid - potahovaná tableta - 14mg - teriflunomid

ATARALGIN 325MG/130MG/70MG Tableta Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

ataralgin 325mg/130mg/70mg tableta

glenmark pharmaceuticals s.r.o., praha array - 1064 paracetamol; 684 guaifenesin; 223 kofein - tableta - 325mg/130mg/70mg - paracetamol, kombinace kromĚ psycholeptik

AZITROMYCIN SANDOZ 250MG Potahovaná tableta Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

azitromycin sandoz 250mg potahovaná tableta

sandoz gmbh, kundl array - 10264 dihydrÁt azithromycinu - potahovaná tableta - 250mg - azithromycin

AZITROMYCIN SANDOZ 500MG Potahovaná tableta Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

azitromycin sandoz 500mg potahovaná tableta

sandoz gmbh, kundl array - 10264 dihydrÁt azithromycinu - potahovaná tableta - 500mg - azithromycin